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產(chǎn)品中心

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大鼠痛風(fēng)模型構(gòu)建

產(chǎn)品簡介

大鼠痛風(fēng)模型構(gòu)建:大鼠痛風(fēng)模型是研究痛風(fēng)病理機(jī)制、藥物篩選及療效評價的重要工具。根據(jù)誘導(dǎo)方式和研究目的不同,模型可分為急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型、慢性痛風(fēng)模型和復(fù)合型高尿酸血癥-痛風(fēng)模型。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2025-05-09
廠商性質(zhì):代理商
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一、模型分類及構(gòu)建方法

  1. 急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型

    • 尿酸鈉晶體(MSU)局部注射法

  • 構(gòu)建方法

  1. 選擇雄性SD或Wistar大鼠(體重180-200g),麻醉后從右踝關(guān)節(jié)外側(cè)穿刺,向關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射0.2 mL尿酸鈉溶液(濃度通常為20-40 mg/mL)

  2. 注射后24小時內(nèi)關(guān)節(jié)腫脹達(dá)峰值,伴隨紅腫和活動受限,48小時后逐漸消退

  • 特點(diǎn)

  • 高炎癥反應(yīng):模擬急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的典型癥狀,如滑膜增生、中性粒細(xì)胞浸潤及IL-1β、TNF-α等炎癥因子釋放

  • 快速可逆:適合短期藥效評價(如抗炎藥物篩選),但無法模擬慢性病理改變

    • 改良Codere法

  • 改進(jìn)步驟:在注射MSU前,先通過胃內(nèi)或腹腔注射氧嗪酸鉀(尿酸酶抑制劑)誘導(dǎo)高尿酸血癥,再結(jié)合MSU關(guān)節(jié)注射,增強(qiáng)模型穩(wěn)定性

  1. 慢性痛風(fēng)模型

    • 低劑量鉀氧酸聯(lián)合高脂飲食法

  • 構(gòu)建方法

  1. 每天腹腔注射低劑量鉀氧酸(0.5-1.0 mg/kg),持續(xù)2-4周。

  2. 配合高脂飲食(脂肪含量≥45%)和足底注射0.1%乙酸,促進(jìn)MSU晶體自然沉積

  • 特點(diǎn)

  • 病理特征全面:模擬人類痛風(fēng)的慢性骨侵蝕、滑膜增生及痛風(fēng)石形成,適合研究長期病理機(jī)制

  • 代謝異常:模型大鼠血漿葡萄糖水平升高,提示痛風(fēng)與代謝綜合征的關(guān)聯(lián)

  1. 復(fù)合型高尿酸血癥-痛風(fēng)模型

    • 氧嗪酸鉀誘導(dǎo)法

  • 構(gòu)建方法:通過灌胃或腹腔注射氧嗪酸鉀(250 mg/kg/d,持續(xù)3周),抑制尿酸酶活性,導(dǎo)致血尿酸水平持續(xù)升高(>6.8 mg/dL),再輔以MSU局部注射

  • 特點(diǎn)

  • 雙階段病理:既模擬高尿酸血癥,又結(jié)合急性炎癥反應(yīng),適用于研究尿酸代謝與炎癥的交互作用


二、模型評價指標(biāo)

  1. 生理指標(biāo)

    • 血尿酸水平:通過酶法檢測血清尿酸濃度,評價高尿酸血癥誘導(dǎo)效果

    • 關(guān)節(jié)腫脹度:使用游標(biāo)卡尺測量踝關(guān)節(jié)直徑,計算腫脹指數(shù)(造模后直徑/造模前直徑×100%)

  2. 炎癥與免疫指標(biāo)

    • 細(xì)胞因子檢測:ELISA法測定血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平,評估炎癥程度

    • 中性粒細(xì)胞計數(shù):流式細(xì)胞術(shù)分析關(guān)節(jié)液或血液中中性粒細(xì)胞比例

  3. 組織病理學(xué)分析

    • HE染色:觀察滑膜組織增生、炎性細(xì)胞浸潤及晶體沉積

    • 免疫組化/免疫印跡:檢測NLRP3炎癥小體、Caspase-1等蛋白表達(dá),揭示炎癥信號通路激活

  4. 功能學(xué)評價

    • 疼痛行為學(xué):使用Von Frey測痛儀量化機(jī)械痛閾值

    • 活動能力:通過步態(tài)分析或自主活動實(shí)驗評估關(guān)節(jié)功能障礙


三、模型優(yōu)缺點(diǎn)對比

模型類型優(yōu)點(diǎn)局限性適用場景
急性MSU模型操作簡單、成模快(24h)僅模擬急性炎癥,缺乏代謝異常抗炎藥物篩選
慢性復(fù)合模型病理特征全面、可長期觀察周期長(≥4周)、成本高機(jī)制研究及慢性藥效評價
高尿酸血癥模型穩(wěn)定誘導(dǎo)血尿酸升高需聯(lián)合局部注射才能模擬關(guān)節(jié)炎降尿酸藥物開發(fā)

四、新興技術(shù)與挑戰(zhàn)

  1. 基因編輯模型

    • 通過CRISPR/Cas9敲除尿酸氧化酶基因(如Uox),構(gòu)建自發(fā)高尿酸血癥大鼠,減少對外源誘導(dǎo)劑的依賴

  2. 3D細(xì)胞模型

    • 結(jié)合血流動力學(xué)系統(tǒng)和人類肝細(xì)胞,模擬尿酸代謝與晶體沉積的復(fù)雜過程,彌補(bǔ)動物模型種屬差異

  3. 影像技術(shù)優(yōu)化

    • 微型超聲(B超)用于無創(chuàng)監(jiān)測關(guān)節(jié)內(nèi)晶體沉積,micro-CT結(jié)合免疫磁珠增強(qiáng)信號,提高早期病變檢出率


五、實(shí)驗設(shè)計與倫理考量

  1. 動物選擇:優(yōu)先選用雄性大鼠(痛風(fēng)發(fā)病率性別差異顯著),SPF級環(huán)境飼養(yǎng)以排除感染干擾

  2. 劑量標(biāo)準(zhǔn)化:氧嗪酸鉀腹腔注射劑量建議≤300 mg/kg/d,避免腎毒性

  3. 倫理規(guī)范:遵循“3R原則"(替代、減少、優(yōu)化),記錄實(shí)驗數(shù)據(jù)時需注明麻醉、鎮(zhèn)痛措施


六、應(yīng)用實(shí)例

  1. 中藥研究

    • 痛風(fēng)康復(fù)方:在MSU模型中顯著降低關(guān)節(jié)腫脹(P<0.001),抑制IL-1β和中性粒細(xì)胞浸潤

    • 痛風(fēng)湯:通過下調(diào)NLRP3炎癥小體及NETs形成,減輕滑膜炎癥

  2. 西藥驗證

    • 苯溴馬隆:在慢性模型中有效逆轉(zhuǎn)痛風(fēng)石沉積及關(guān)節(jié)炎癥


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